동아제약 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (제2형 당뇨병 치료 복합제 슈가엠파정 국내 품목허가 승인)

자회사 동아에스티가 제2형 당뇨병 치료 복합제 슈가엠파정의 국내 품목허가를 승인받았다고 2026-10-30 공시되었습니다.

• •대상 질환은 제2형 당뇨병이며, 에보글립틴과 엠파글리플로진을 결합한 2제 복합제입니다.
• •회사는 2제 이상의 당뇨병 치료제를 복용하는 환자의 복용 편의성 개선에 기여할 것으로 판단한다고 밝혔습니다.
• •회사는 자사 신약 슈가논정(에보글립틴5mg)과 자디앙정(엠파글리플로진10mg, 25mg)의 주성분 장점을 결합한 제품을 발매할 예정이라고 밝혔습니다.
• •이번 공시의 이사회결의일(결정일)은 품목허가 승인일과 같은 2026-10-30이며, 관련 공시는 2026-03-13 투자판단 관련 주요경영사항입니다.

자회사 동아에스티가 제2형 당뇨병 치료 복합제 슈가엠파정의 국내 품목허가를 2026-10-30 승인받았다는 내용입니다. 회사는 2026-03-13에 품목허가를 신청했으며, 이번 복합제가 2제 이상 당뇨병 치료제를 복용하는 환자의 복용 편의성 개선에 기여할 것으로 판단한다고 밝혔습니다. 회사는 향후 이 제품을 발매할 예정이라고도 밝혔습니다.