회사는 2026년 10월 27일 보도자료를 통해 CMND-100 Phase I/IIa 임상시험 Part B 첫 구간의 환자 모집을 완료했다고 발표했습니다. 대상은 중등도~중증 Alcohol Use Disorder(AUD) 환자입니다.

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   회사는 2026년 10월 27일 보도자료를 통해 CMND-100 Phase I/IIa 임상시험 Part B 첫 구간의 환자 모집을 완료했다고 발표했습니다. 대상은 중등도~중증 Alcohol Use Disorder(AUD) 환자입니다.

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   회사는 Part B가 80 mg과 160 mg의 두 개 순차적 단회 용량 증량 코호트로 구성되며 각 코호트는 환자 6명이라고 밝혔습니다. 안전성, 내약성, 약동학과 알코올 갈망 감소 가능성을 포함한 초기 임상 효능 신호를 평가하도록 설계되었다고 설명했습니다.

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   회사는 Part B가 건강한 지원자 대상 Part A를 성공적으로 마친 뒤 진행되는 CMND-100의 첫 AUD 진단 환자 대상 임상 평가라고 밝혔습니다. 회사 Chief Executive Officer는 Part A에서 관찰된 안전성·내약성 데이터를 바탕으로 AUD 환자 대상 첫 전용 임상 데이터셋을 생성할 위치에 있다고 말했습니다.

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   회사는 이 시험이 미국과 이스라엘의 Johns Hopkins University School of Medicine, Yale School of Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Hadassah Medical Center 등에서 진행되고 있다고 밝혔습니다. 또한 지식재산 포트폴리오는 nineteen patent families로 구성되며 32 granted patents를 포함한다고 설명했습니다.

분석 범위 · 공시 본문·확인된 첨부 보도자료 기준공시 본문과 확인된 첨부자료를 분석했습니다. 다른 첨부문서·IR 발표자료·실적발표 통화 전체를 검토한 결과는 아닙니다.

AI가 공시 원문을 요약·번역했으며 원문과 차이가 있을 수 있습니다. 참고용 정보로 투자 권유가 아닙니다.

원문·출처

SEC EDGAR에 제출된 영문 공시예요. 보고서의 수치와 설명을 원문에서 함께 확인할 수 있어요.