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실적 분석 · SEC 현지 접수일

키메라 테라퓨틱스(KYMR) 공시 대상 기간 실적 분석

키메라 테라퓨틱스(KYMR) 영업손실 1.47억 달러, 적자지속 · GAAP 희석 EPS -1.32달러(적자지속)

SEC 접수 10월 29일 07:10(미국 동부) 기준 · 회사 보도자료 수치

SEC 접수
(미국 동부) · 한국 10월 29일 20:10
AI 리포트 공개
(한국) · 접수 후 2분 2초

SEC 접수 시각은 EDGAR에 기록된 시각이에요. 고쳐 다시 공개한 리포트는 마지막으로 공개한 시각을 적어요.

AI 공시 분석 리포트회사는 KT-579 1상 건강한 자원자 시험의 MAD 부분에서 여러 용량 수준에 걸쳐 혈액 내 IRF5 분해 중앙값이 ≥90%였다고 밝혔습니다. 안전성 프로파일은 위약과 비슷했고 중대하거나 심각한 이상반응은 없었다고 설명했습니다.

실적 한눈에

회사 보도자료의 발표값과 회계 기준을 섞지 않고 나눠 보여드려요.

SEC 공시 기준
GAAP 희석 EPS
-$1.32

일반회계 기준 · 전년 동기보다 감소

영업이익
-1.472억 달러

전년 동기보다 감소

GAAP 순이익
-1.32억 달러

전년 동기보다 감소

현재 저장된 시장 예상EPS -$1.27발표 전 고정 스냅샷이 아니어서 BEAT·MISS 판정에는 쓰지 않았어요.

발표 후 주가 반응

장 시작 전 발표 · 미국 동부 07:10(SEC 접수) · 정규장 종가 기준

발표 뒤 첫 정규장이 마감되면 그날 종가로 계산해요.

발표 직전 정규장 종가와 발표 뒤 첫 정규장 종가를 비교했어요. 참고용 정보이며 투자 권유가 아니에요.

30초 요약

  1. 1

    GAAP 희석 EPS는 전년 같은 기간보다 줄었어요

  2. 2

    영업이익은 전년 같은 기간보다 줄었어요

  3. 3

    일반회계 기준으로는 1.32억 달러 순손실이에요.

확인할 점

같이 봐야 할 숫자

  • GAAP 희석 EPS는 전년 같은 기간보다 줄었어요
  • 영업이익은 전년 같은 기간보다 줄었어요
  • 일반회계 기준 순손실은 1.32억 달러예요.

회사가 밝힌 숫자

사업 지표

  • 연구개발비$128.5 million

    원문: “Research and development expenses were $128.5 million for the third quarter of 2026 compared to $74.1 million for the third quarter of 2025.”

  • 일반관리비$18.7 million

    원문: “General and administrative expenses were $18.7 million for the third quarter of 2026 compared to $17.3 million for the third quarter of 2025.”

회사는 뭐라고 했나

AI 요약
  • · 회사는 KT-579 1상 건강한 자원자 시험의 MAD 부분에서 여러 용량 수준에 걸쳐 혈액 내 IRF5 분해 중앙값이 ≥90%였다고 밝혔습니다. 안전성 프로파일은 위약과 비슷했고 중대하거나 심각한 이상반응은 없었다고 설명했습니다.
  • · 회사는 KT-621 BROADEN2 2b상 아토피피부염 시험에서 마지막 환자가 2026년 10월 16주 방문을 마쳤다고 밝혔습니다. 회사는 2026년 말까지 topline 데이터를 발표할 계획이며, 규제당국과 논의를 전제로 2027년 중반까지 첫 3상 시험 개시를 예상한다고 했습니다.
  • · 회사는 2026년 3분기 연구개발비가 $128.5 million으로 2025년 3분기 $74.1 million보다 늘었다고 밝혔습니다. 같은 분기 순손실은 $132.0 million이며 협력 매출은 없었다고 보고했습니다.
  • · 회사는 2026년 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 투자가 $1.6 billion이라고 밝혔습니다. 회사는 이 현금 잔액으로 2029년까지 자금 여력(cash runway)이 있을 것으로 예상한다고 설명했습니다.

회사는 KT-579 1상 건강한 자원자 시험의 MAD 부분에서 여러 용량 수준에 걸쳐 혈액 내 IRF5 분해 중앙값이 ≥90%였다고 밝혔습니다. 안전성 프로파일은 위약과 비슷했고 중대하거나 심각한 이상반응은 없었다고 설명했습니다. 회사는 KT-621 BROADEN2 2b상 아토피피부염 시험에서 마지막 환자가 2026년 10월 16주 방문을 마쳤다고 밝혔습니다. 회사는 2026년 말까지 topline 데이터를 발표할 계획이며, 규제당국과 논의를 전제로 2027년 중반까지 첫 3상 시험 개시를 예상한다고 했습니다.

이 문단은 AI가 원문을 요약했으며, 위 수치 카드는 결정론 파서가 별도로 확인했어요.

자주 묻는 질문

Q.발표 실적은 예상보다 잘 나왔나요?⌄

현재 저장된 예상치는 발표 전 값으로 고정된 스냅샷이 아니어서 BEAT·MISS를 단정하지 않았어요. 발표 직전 컨센서스 이력이 쌓인 리포트부터 같은 기준으로 비교해요.

Q.GAAP과 조정 수치는 왜 다른가요?⌄

GAAP은 일반회계 기준이고, 조정 수치는 회사가 일회성이라고 본 항목 등을 제외한 보조 지표예요. 회사마다 제외 기준이 달라 두 수치를 함께 확인해야 해요.

Q.회사가 제시한 가이던스가 있나요?⌄

이 보도자료에서 구조적으로 확인된 가이던스가 없어요.

발표 수치와 가이던스는 회사가 SEC에 제출한 실적 보도자료 기준이에요. 조정 수치는 회사마다 산정 방식이 달라 GAAP 수치와 함께 봐야 해요.

일부 수치는 보도자료의 표 칸과 문장에서 위치를 찾은 뒤, 그 자리의 숫자·단위·기간을 원문과 코드로 대조해 실었어요.

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