[기업IR자료분석] 항암면역치료제 개발 박셀바이오, NK·CAR 치료제와 항체신약 파이프라인 공개

박셀바이오(323990)가 2026년 5월 19일 기업설명회를 열고 환자 맞춤형 항암면역치료 개발 현황을 공개했습니다. 이 회사는 NK 세포치료제, CAR 치료제, 항체신약으로 이루어진 다층적 파이프라인을 바탕으로 2026~2031년 개발 계획을 밝혔습니다.

회사 개요와 인력 구성

박셀바이오는 2010년 2월 18일 설립되어 2020년 9월 22일 코스닥에 상장했습니다. 2026년 5월 기준 임직원은 96명이며, 이 중 연구개발(R&D) 인력이 45명(47%)을 차지합니다. R&D 인력 구성을 보면 박사 22명, 석사 15명으로 고학력 인력 비중이 높은 편입니다.

2025년 회사는 145억원 규모의 국책과제 4개를 선정받았으며, 특허 5건을 등록했습니다.

NK 세포치료제 개발 현황

NK 세포치료제(VCB-1102)는 간암, 소세포폐암, 췌장암을 대상으로 임상 2a상을 마쳤습니다. 회사는 향후 첨단재생의료 치료계획 신청 또는 임상 2b상 진행을 기획 중입니다. 첨단재생의료로 진입할 경우 상용화 시간을 단축할 수 있습니다.

반려동물 대상 승인 실적

박셀바이오는 반려견 질환 치료제 '박스루킨-15'로 국내 첫 허가 사례를 기록했습니다. 2024년 8월 반려견 유선종양, 2025년 9월 반려견 림프종 적응증에서 차례로 허가를 받았으며, 세계적으로도 동종 업계 첫 허가입니다. 반려묘(고양이) 질환 적응증 확대 연구는 진행 중입니다.

중기 개발 계획

회사는 2026~2027년에 NK 세포치료제의 첨단재생의료 시장 진입과 기술이전을 추진하고, CAR 치료제를 임상시험에 진입시키며, 이중항체와 DDS(약물전달시스템) 전임상을 완료하려고 밝혔습니다. 장기적으로 2028~2031년에는 NK 세포치료제 상용화를 가속하고, CAR 치료제의 기술이전과 항체신약의 임상 진입을 계획하고 있습니다.

읽을 때 감안할 점

NK 세포치료제는 임상 2a상을 마쳤으나, 식약처 허가용 임상 2b상이나 첨단재생의료 치료계획 신청이 진행 중이어서 상용화까지 추가 시간이 걸릴 수 있습니다.

CAR-MIL(VCB-1201)과 듀얼 CAR-T(VCB-1204)는 현재 전 임상단계에 있어 임상시험 진입까지 상당한 기간이 필요합니다.

박스루킨-15는 반려견 두 적응증에서만 허가를 받았습니다. 반려묘 질환 적응증 확대는 아직 연구 진행 중이므로 추가 허가 일정은 미정입니다.

발표자료 원문(PDF)을 통해 더 자세한 내용을 직접 확인할 수 있습니다.

본 글은 공개된 자료를 정리한 참고용이며 투자 권유가 아닙니다.

궁금한 회사가 있으신가요? 치킨스탁에서 종목명을 검색하면 시세·재무·AI 분석을 바로 확인할 수 있어요.