네오이뮨텍(950220)이 2026년 8월 21일 기업설명회 발표자료를 공개했습니다. 기업설명회 발표자료란 회사가 투자자들에게 경영 현황과 전략을 직접 설명하기 위해 마련한 자료입니다.
회사는 이번 자료에서 IL-7 기반 기술로 개발한 T세포 증폭제 NT-I7의 상용화 권리를 톨러런스 바이오에 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔습니다.
IL-7 엔지니어링 기술, 생산 효율성을 크게 높였습니다
네오이뮨텍이 자체 개발한 IL-7 기반 엔지니어링 기술은 T세포 증폭제의 주요 지표를 대폭 개선했습니다. 생산성은 21배, 순도는 6배, 반감기는 7배 개선된 것으로 나타났습니다.
흉선 기능 부전 치료제 개발권 이전
네오이뮨텍은 NT-I7의 흉선 기능 부전 치료 목적의 독점 개발·상용화 권리를 톨러런스 바이오에 이전하기로 계약했습니다. 다만 기존 데이터는 NT-I7의 T세포 증폭 기전을 뒷받침하며, 계약 대상 적응증에서의 적용 가능성은 향후 연구개발을 통해 검증할 예정이라고 회사는 설명했습니다.
기존 임상 데이터, 항암 분야 가능성을 보여줍니다
회사는 면역관문억제제 반응이 극히 낮은 암(췌장암·MSS-대장암)에 대한 기존 임상 데이터에서 생존기간 개선과 반응 데이터를 확인했다고 밝혔습니다. Cold Tumor 임상(1b/2a상)에는 8개 기관에서 총 215명이 등록되었습니다.
네오이뮨텍과 톨러런스 바이오의 역할 분담
네오이뮨텍은 CAR-T 병용·희귀 면역질환·항암 분야에서 NT-I7 기반 개발을 계속하고, 톨러런스 바이오는 흉선 기능 부전 분야를 개발·상용화한다고 회사는 설명했습니다.
2027~2033년 개발 로드맵
회사는 NT-I7 개발 계획으로 두 개의 병렬 적응증 트랙(2027–2033)을 진행할 계획이라고 밝혔습니다. 핵심 파이프라인은 네오이뮨텍이 지속하고, 계약 대상 분야는 톨러런스 바이오가 개발·상용화를 주도합니다. 또한 기존 데이터 기반의 CAR-T 병용 데이터 확보, 면역 재구성·항암 병용 개발, ARS 정부조달 시장 진입을 목표로 하고 있다고 회사는 밝혔습니다.
발표자료 원문(PDF)을 직접 확인할 수 있습니다. 본 글은 공개된 자료를 정리한 참고용이며 투자 권유가 아닙니다.
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네오이뮨텍, 담아두면 놓치지 않아요
목표가가 바뀌면, 새 공시가 뜨면, 실적 발표일이 오면 알려드려요. 매일 찾아보지 않아도 됩니다.
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