[기업IR자료분석] 리가켐바이오, MSD 출신 CTO 영입해 ADC 신약 전략 강화

리가켐바이오(141080)가 2026년 7월 8일 공개한 기업설명회 발표자료를 통해 항암제 개발 전략을 공개했습니다. 기업설명회 자료는 회사가 투자자에게 직접 설명하려고 만든 공식 문서입니다.

CTO 영입과 인력 강화

주목할 점은 회사가 MSD에서 11년간 항암 신약 개발을 주도한 한진환 박사를 2024년 최고기술책임자(CTO)로 영입했다는 것입니다. 업계 경험이 풍부한 리더십이 강화되면서 10년 중장기 R&D 전략을 수립했어요.

2026년 임상 진입 계획

회사는 2026년에 최대 5개의 신약 파이프라인이 임상 승인을 받을 것으로 예정하고 있습니다. CLDN18.2, BCMA, B7-H4 등 여러 항암제 후보가 임상 단계에 진입할 예정이라고 밝혔어요.

위암 시장의 성장성

회사 자료에 따르면 CLDN18.2 글로벌 시장 규모는 2024년 $3.6bn에서 2034년 $7.2bn으로 확대될 것으로 전망됩니다. 위암 환자 중 CLDN18.2 발현 비율은 60~70%, 고발현 비율은 약 40~50%에 달해요. 회사는 이 시장이 연평균 7% 성장할 것으로 예측하고 있습니다.

차별화된 기술 개발

리가켐바이오는 저(DAR) 항체-약물 결합제와 이중 페이로드, 이중항원표적 ADC 등 기존 기술의 한계를 극복한 차별화 기술을 개발 중입니다. 회사가 발표한 전임상 결과에 따르면, 리가켐의 CLDN18.2 ADC는 경쟁사 대비 5분의 1 용량으로 종양 소실을 확인했어요.

향후 계획과 주의점

회사는 5년 내 임상 후기 단계 ADC 약 20개를 확보하고 기술이전을 통해 가치를 높일 계획이라고 밝혔습니다. 다만 파이프라인 임상 결과는 파트너사 사정에 따라 변경될 수 있습니다. 일부 차별화 기술은 2027년 이후 IND 제출 준비 중인 상태로, 아직 임상 입증이 미흡할 수 있다는 점도 고려할 필요가 있습니다.

더 자세한 내용은 회사가 공개한 기업설명회 발표자료 원문(PDF)을 직접 확인할 수 있습니다.

본 글은 공개된 자료를 정리한 참고용이며 투자 권유가 아닙니다.

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